A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
A.自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過(guò)之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過(guò)之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《非處方藥品審核登記證書(shū)》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費(fèi)者自行判斷,選擇和使用
B.專(zhuān)業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥師具有()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
毒性藥品處方箋保存()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()