A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.智力正常
B.四肢細長
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
A.智力正常
B.四肢細長
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
A.智力正常
B.四肢細長
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
男孩，14歲。系足月兒，娩出經過順利，出生體重2.8kg，身高47cm，頭圍33cm。母乳喂養(yǎng)，5個月起添加輔食，11個月斷乳。嬰兒期除偶患上呼吸道感染外，無其他疾病。但自1歲起，其生長速度減慢，出牙亦較同年齡小兒為遲。7歲上學，學習成績中等。體檢：身高110cm，上、下部量比例為1.02，骨齡相當于8歲，尚無第二體征，睪丸降至陰囊。
本例初步診斷為（）
A.原發(fā)性垂體性生長激素缺乏癥
B.繼發(fā)性垂體性生長激素缺乏癥
C.宮內生長發(fā)育障礙
D.體質性生長延遲
E.呆小病
最新試題
哪些酶缺陷可導致苯丙酮尿癥（）
在下列哪些情況下應考慮新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的可能（）
女孩，6歲。出生后發(fā)現(xiàn)皮膚、黏膜色素增深，陰蒂肥大，大陰唇似陰囊。體檢：血壓115／90mmHg，外陰男性化。血鈉150mmol／L，頰黏膜刮片X小體陽性（）
中樞性性早熟的病因可為（）.
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么？
生長激素缺乏癥的發(fā)病原因有（）、（）和（）等多種。
先天性甲狀腺功能減低癥（）
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的臨床特點是（）
甲狀腺功能減低癥的治療原則是什么？
糖尿病酮癥酸中毒的臨床表現(xiàn)有哪些？