A.滲透
B.電泳
C.擴散
D.沉降平衡
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A.[（As2S3）m•nH+，（n－x）HS-]x+•xHS-
B.[（As2S3）m•nHS-，（n－x）H+]x-•xHcH+
C.[（As2S3）m•nH+，（n－x）HS-]x-•xHS-
D.[（As2S3）m•nHS-，（n－x）H+]x+•xHS+
A.水可以在汞—辛醇的界面上鋪展
B.辛醇可以在汞—水界面上鋪展
C.水不能在汞的表面鋪展
D.辛醇不能在汞的表面鋪展
A.毛細管壁必須清洗干凈
B.毛細管口必須平整
C.毛細管必須垂直放置
D.毛細管插入液體內(nèi)部一定深度
A.CMC是形成膠束的最低濃度
B.在CMC前后溶液的表面張力都有顯著變化
C.在CMC前后溶液的電導(dǎo)值變化顯著
D.達到CMC以后溶液的表面張力不再有明顯變化
A.2—6
B.7—10
C.12—15
D.14—18
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。