A.2—6
B.7—10
C.12—15
D.14—18
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A.dγ/dc>0,產(chǎn)生正吸附
B.dγ/dc>0,產(chǎn)生負吸附
C.dγ/dc<0,產(chǎn)生正吸附
D.dγ/dc<0,產(chǎn)生負吸附
A.ΔS>0
B.ΔS<0
C.ΔS=0
D.ΔS≥0
A.理想的氣體行為
B.平整的固體表面
C.吸附熱為一常數(shù),不隨吸附過程變化
D.吸附與脫附的活化能均為零
A.只有物理吸附
B.只有化學吸附
C.兼有兩類吸附
D.只在高壓下吸附
A.低壓
B.中壓
C.高壓
D.任何壓力
最新試題
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。