目前公認(rèn)的氧化磷酸化理論是（）

以NADH為輔酶的脫氫酶類(lèi)主要是參與（）作用，即參與從（）到（）的電子傳遞作用；以NADPH為輔酶的脫氫酶類(lèi)主要是將分解代謝中間產(chǎn)物上的（）轉(zhuǎn)移到（）反應(yīng)中需電子的中間物上。

在生物圈中，能量從光養(yǎng)生物流向化養(yǎng)生物，而物質(zhì)在二者之間循環(huán)。

動(dòng)物線粒體中，外源NADH可經(jīng)過(guò)（）系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到呼吸鏈上，這種系統(tǒng)有（）種，分別為（）和（）；而植物的外源NADH是經(jīng)過(guò)（）將電子傳遞給呼吸鏈的。

真核細(xì)胞生物氧化的主要場(chǎng)所是（），呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于（）。

生物氧化是（）在細(xì)胞中（），同時(shí)產(chǎn)生（）的過(guò)程。

植物細(xì)胞除了有對(duì)CN-敏感的細(xì)胞色素氧化酶外，還有抗氰的末端氧化酶。

下列哪個(gè)部位不是偶聯(lián)部位（）

當(dāng)電子從NADH經(jīng)（）傳遞給氧時(shí)，呼吸鏈的復(fù)合體可將（）對(duì)H+從（）泵到（），從而形成H+的（）梯度，當(dāng)一對(duì)H+經(jīng)（）回到線粒體（）時(shí)，可產(chǎn)生（）個(gè)ATP。

解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。