A、c1→b→c→aa3→O2
B、c→c1→b→aa3→O2
C、c1→c→b→aa3→O2
D、b→c1→c→aa3→O2
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A、在部位1進(jìn)行
B、在部位2進(jìn)行
C、部位1、2仍可進(jìn)行
D、在部位1、2、3都可進(jìn)行
E、在部位1、2、3都不能進(jìn)行，呼吸鏈中斷
A、NADH脫氫酶的作用
B、電子傳遞過程
C、氧化磷酸化
D、三羧酸循環(huán)
E、以上都不是
A、NAD+
B、FMN
C、FE、S
D、CoQ
E、Cyt
A、延胡羧酸→丙酮酸
B、CoQ（氧化型）→CoQ（還原型）
C、CytaFe2+→CytaFe3+
D、CytbFe3+→CytbFe2+
E、NAD+→NADH
A、磷酸烯醇式丙酮酸
B、磷酸肌酸
C、ADP
D、G-6-P
E、1，3-二磷酸甘油酸
最新試題
生物體內(nèi)磷酸化作用可分為（）、（）和（）。
人們常見的解偶聯(lián)劑是（），其作用機(jī)理是（）。
目前公認(rèn)的氧化磷酸化理論是（）
NADH經(jīng)電子傳遞和氧化磷酸化可產(chǎn)生（）個(gè)ATP，琥珀酸可產(chǎn)生（）個(gè)ATP。
植物細(xì)胞除了有對(duì)CN-敏感的細(xì)胞色素氧化酶外，還有抗氰的末端氧化酶。
由NADH→O2的電子傳遞中，釋放的能量足以偶聯(lián)ATP合成的3個(gè)部位是（）、（）和（）。
生物化學(xué)中的高能鍵是指水解斷裂時(shí)釋放較多自由能的不穩(wěn)定鍵。
當(dāng)電子從NADH經(jīng)（）傳遞給氧時(shí)，呼吸鏈的復(fù)合體可將（）對(duì)H+從（）泵到（），從而形成H+的（）梯度，當(dāng)一對(duì)H+經(jīng)（）回到線粒體（）時(shí)，可產(chǎn)生（）個(gè)ATP。
磷酸肌酸是高能磷酸化合物的貯存形式，可隨時(shí)轉(zhuǎn)化為ATP供機(jī)體利用。
魚藤酮、抗霉素A和CN-、N3－、CO的抑制部位分別是（）、（）和（）。