仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

變更的分類有（）

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？