根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

膠囊藥粉的編號為J。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。