開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

質(zhì)量事故的劃分為（）

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？