變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。