A.進(jìn)行自檢合格
B.經(jīng)監(jiān)理公司驗(yàn)收合格
C.按有關(guān)規(guī)定辦理工序交接簽證
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A.不進(jìn)行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗(yàn)的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門審查合格后錄用
A.電力建設(shè)施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
B.火電施工質(zhì)量檢驗(yàn)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.按設(shè)備合同、技術(shù)協(xié)議的要求及正式圖紙
A.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)本項(xiàng)目部文件包制度的全面實(shí)施和管理。
B.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的過程控制、監(jiān)督和審查。
C.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的建立、收集、充實(shí)、整理、移交。
A.工地專業(yè)工程師
B.單項(xiàng)工程師
C.班組技術(shù)員
D.工地總工程師
A.均為100%
B.一級(jí)為100%，二級(jí)為50%
C.均為50%
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
質(zhì)量事故的劃分為（）
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。