A.不進(jìn)行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗(yàn)的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門(mén)審查合格后錄用
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A.電力建設(shè)施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
B.火電施工質(zhì)量檢驗(yàn)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.按設(shè)備合同、技術(shù)協(xié)議的要求及正式圖紙
A.項(xiàng)目部的專(zhuān)業(yè)工程師負(fù)責(zé)本項(xiàng)目部文件包制度的全面實(shí)施和管理。
B.項(xiàng)目部的專(zhuān)業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的過(guò)程控制、監(jiān)督和審查。
C.項(xiàng)目部的專(zhuān)業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的建立、收集、充實(shí)、整理、移交。
A.工地專(zhuān)業(yè)工程師
B.單項(xiàng)工程師
C.班組技術(shù)員
D.工地總工程師
A.均為100%
B.一級(jí)為100%，二級(jí)為50%
C.均為50%
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。