藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

藥品具有特殊性和普通性。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

藥士可以從事處方調配工作。