A.1
B.2
C.3
D.4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.購(gòu)并
B.加盟
C.聯(lián)合
D.個(gè)體
A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的,沒(méi)收違法所得
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價(jià)格
A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.由國(guó)家頒布的藥品集
B.由國(guó)家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品具有特殊性和普通性。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。