鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為
，當(dāng)用該電極測(cè)濃度為1.0×10 -5mol/LK+，濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時(shí)，由Mg引起的K+測(cè)定誤差為（）
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
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A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕
B.H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+，結(jié)果降低，pH增高
D.在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高
A、帶電荷的化合物，能自由移動(dòng)
B、形成中性的化合物，故稱中性載體
C、帶電荷的化合物，在有機(jī)相中不能自由移動(dòng)
D、形成中性化合物，溶于有機(jī)相，能自由移動(dòng)
A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI
A、估計(jì)電極的檢測(cè)限
B、估計(jì)共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計(jì)算電極的響應(yīng)斜率
最新試題
某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+，H+約為30。如用此電極測(cè)定PNa等于3的鈉離子溶液，并要求測(cè)定誤差小于3%，則試液的PH值應(yīng)大于（）。
當(dāng)加以外電源時(shí)，反映可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫（），反之稱為（），鉛蓄電池和干電池中，干電池為（）。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是（）。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，溶液電導(dǎo)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的方法叫（）法，它包括（）和（）
在控制電位電解過(guò)程中，應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。
在控制電流電解中，電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
玻璃電極在使用前，需在蒸餾水中浸泡24h以上，目的是（），飽和甘汞電極使用溫度不得超過(guò)（）℃，這是因?yàn)闇囟容^高時(shí)（）。
對(duì)金屬離子來(lái)說(shuō)，在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。
用酸度計(jì)測(cè)定溶液的PH值時(shí)，一般選用（）為指示電極。
已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V，ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）
電解過(guò)程中電極的電極電位與它（）發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同，主要有（）極化和（）極化兩種。