A、帶電荷的化合物,能自由移動(dòng)
B、形成中性的化合物,故稱中性載體
C、帶電荷的化合物,在有機(jī)相中不能自由移動(dòng)
D、形成中性化合物,溶于有機(jī)相,能自由移動(dòng)
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A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI
A、估計(jì)電極的檢測(cè)限
B、估計(jì)共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計(jì)算電極的響應(yīng)斜率
A、正極
B、參比電極
C、陰極
D、陽(yáng)極
(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同
(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同
(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同
(D)內(nèi)外參比電極不一樣
A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
最新試題
極譜分析的基本原理是()。在極譜分析中使用()電極作參比電極,這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象,故通常把它叫做()。
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是()。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí),溶液電導(dǎo)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的方法叫()法,它包括()和()
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對(duì)的電極電位值(),表明電對(duì)中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對(duì)的電極電位值(),表明此電對(duì)的()增強(qiáng)。
電解過(guò)程中電極的電極電位與它()發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同,主要有()極化和()極化兩種。
在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí),加入TISAB的作用是什么?
對(duì)金屬離子來(lái)說(shuō),在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測(cè)定另一未知溶液時(shí),其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
當(dāng)加以外電源時(shí),反映可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫(),反之稱為(),鉛蓄電池和干電池中,干電池為()。