A.髓母細胞瘤
B.非典型畸胎樣/橫紋樣腫瘤
C.髓上皮瘤
D.室管膜母細胞瘤
E.松果體母細胞瘤
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A.髓母細胞瘤對放療高度敏感
B.一般主張在術后的6周內開始放療
C.放療部位應包括全腦、顱后窩和脊髓
D.對于3歲以內的患兒可行放療
E.放療的標準方案：全腦脊髓劑量為30.0～60.0Gy，顱后窩劑量為54.0～55.8Gy
A.神經母細胞瘤
B.神經節(jié)母細胞瘤
C.髓上皮瘤
D.室管膜母細胞瘤
E.松果體母細胞瘤
A.髓母細胞瘤起源于下髓帆室管膜下的原始細胞
B.好發(fā)于小腦蚓部
C.主要發(fā)生于小兒
D.病情發(fā)展較快，一般為6個月至1年
E.對放療不敏感
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經科查體無陽性發(fā)現。
提示：后經開顱手術全切腫瘤，病理診斷為胚胎期發(fā)育不良性神經上皮腫瘤（DNT）WHOⅠ級。關于DNT的特點，描述正確的是（）
A.DNT好發(fā)于幕上，大多數腫瘤位于顳葉
B.常見于兒童及青年人
C.多位于皮質內、伴囊性變，多結節(jié)，大體呈膠凍樣，可伴有皮質的發(fā)育不良
D.主要表現為復雜性的局灶性癲癇發(fā)作，常為頑固性且不易控制
E.手術是有效的治療措施
F.DNT預后良好，一般不影響患者生存
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經科查體無陽性發(fā)現。
提示：腦電圖示右側顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦CT：局限性低密度區(qū)，鈣化呈點狀，病灶邊界較清楚，無瘤周水腫，占位效應不明顯，無強化。顱腦MRI：位于皮層內。TWl呈低信號，TWI為高信號，無瘤周水腫，占位效應較輕，無增強。PET-CTMET呈正常攝取。根據上述病史和影像學表現，該病例可能的診斷是（）
A.神經節(jié)膠質瘤
B.神經節(jié)細胞瘤
C.胚胎期發(fā)育不良性神經上皮腫瘤（DNT）
D.少突膠質細胞瘤
E.膠質瘤母細胞瘤
F.毛細胞型星形細胞瘤
最新試題
導致腦癱的危險因素包括（）
其最主要的病因是（）
該患者診斷為（）
應首先考慮的診斷是（）
該患兒診斷為（）
提示：診斷考慮為腦膿腫。下列最佳的治療方案是（）
提示：隨訪6個月患者未再發(fā)熱，無癲癇發(fā)作，體檢：生命體征平穩(wěn)，體溫正常，精神可，語言功能基本正常，右側肢體肌力4級。應進一步進行的處理有（）
提示：眼科確定患者雙側視神經萎縮，雙目失明。腰椎穿刺腦脊液涂片、培養(yǎng)未發(fā)現厭氧菌及其他微生物，抗酸染色陰性，顱內壓增高達520mmHg（1mmHg=0.133kPa），白細胞數50×109/L，蛋白含量0.52g/L（升高），葡萄糖含量1.6mmol/L（下降）；血常規(guī)：白細胞數10.97×109/L，中性粒細胞0.703（略升高）；HIV、血清學梅毒指標陰性；影像學未見顱內占位和強化表現，但腦室狹小。結合以上描述，該患者的治療措施是（）
患者入院后應常規(guī)進行的檢查有（）
目前應采取的診療措施是（）