患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。
少突膠質細胞瘤在病程中可以發(fā)生間變，下述最可能與間變無關的選項是（）
A.磁共振成像由無強化演變到出現斑片狀強化
B.PET-CT顯示病灶新近出現FDG高代謝
C.首次手術僅做到部分切除
D.病程遷延
E.癲癇發(fā)作
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患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。
回顧此患者在診治過程中所接受診治措施，最不推薦的是（）
A.手術切除
B.抗癲癇治療
C.伽馬刀治療
D.磁共振影像隨訪檢查
E.PET-CT檢查
A.患者年齡>40歲
B.KPS計分≤70分
C.腫瘤大小>6cm或手術未獲影像學全切
D.IDH1突變以及染色體1p/19q聯(lián)合缺失
E.手術后出現偏癱
A.少突膠質細胞瘤（WHOⅡ級）PET-CT上顯示蛋氨酸（MET）高代謝
B.MRI無對比增強可以除外間變性少突膠質細胞瘤
C.癲癇是少突膠質細胞瘤最常見的首發(fā)癥狀
D.額葉是少突膠質細胞瘤的最好發(fā)部位
E.顱內病灶在頭顱CT上顯示鈣化即可診斷少突膠質細胞瘤
A.少突膠質細胞瘤檢出染色體1p/19q聯(lián)合缺失
B.少突膠質細胞瘤Ki-67陽性細胞比例為5%
C.跨中線生長的少突膠質細胞瘤
D.少突膠質細胞瘤影像學表現出條索樣鈣化
E.少突膠質細胞瘤Olig2表達陽性
A.少突膠質細胞瘤起源于發(fā)生腫瘤轉化的少突膠質細胞或其前體細胞
B.少突膠質細胞瘤中可混有少突膠質細胞以外的膠質細胞成分
C.少突膠質細胞瘤冰凍切片上可見腫瘤細胞呈煎蛋樣的透明細胞形態(tài)
D.少突膠質細胞瘤內為呈枝芽狀或羽毛樣的薄壁血管
E.膠質纖維酸性蛋白（GFAP）陽性并不排除少突膠質細胞瘤的診斷
最新試題
最可能的診斷是（）
提示：經過8周廣譜抗生素治療后，血常規(guī)示白細胞計數8.5×109/L，中性粒細胞比例略高，為0.75。腦脊液壓力200mmHg（1mmHg=0.133kPa），色清亮，糖和蛋白含量正常，白細胞計數0.5×106/L，以單核為主。復查強化MRI示腦組織左側額下葉一直徑3cm囊性實質占位，周圍水腫消失，囊腫有壁，強化下顯示壁明顯比第一次檢查增厚。查體：意識清楚，生命體征平穩(wěn)，不發(fā)熱，頸強直減輕，右側肢體肌力3級。腦膜刺激征陰性。應盡快做的處理包括（）
提示：隨訪6個月患者未再發(fā)熱，無癲癇發(fā)作，體檢：生命體征平穩(wěn)，體溫正常，精神可，語言功能基本正常，右側肢體肌力4級。應進一步進行的處理有（）
以下需要考慮顱骨感染的臨床表現有（）
最有助于明確診斷的檢查是（）
可提示中樞性化膿性感染的指標是（）
該患兒診斷為（）
提示：患者經內科治療后仍有頑固性眩暈，擬行前庭神經切斷術?？刹扇〉氖中g入路有（）
診斷急性中樞性細菌性感染一定要參考的指標不包括（）
最適合的治療方案是（）