風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

開展認證工作應注意的問題有哪些？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

膠囊藥粉的編號為J。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？