實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費者利益？

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

變更的分類有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？