復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

開展認證工作應注意的問題有哪些？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？