多項選擇題處方書寫必須符合的規(guī)則有（）

A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻∪说挠盟?，年齡必須寫實足年齡
B.處方字跡應當清楚，不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫，醫(yī)療、預防、保健機構或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方，每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品


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1.多項選擇題前記包括（）

A.醫(yī)院名稱、處方編號、費別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門診或住院病歷號，科別或病室和床位號
D.臨床診斷、開具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法

2.多項選擇題《處方管理辦法（試行）》的立法依據(jù)包括（）

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》
E.《醫(yī)療機構管理條例》

3.多項選擇題《處方管理辦法（試行）》制定的目的包括（）

A.加強處方開具、調劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質量
C.提高藥品質量
D.促進合理用藥
E.保障病人用藥安全

4.多項選擇題對制售假藥行為的行政處罰有（）

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活動
E.對生產者專門用于生產假藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收，知道或者應當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

5.多項選擇題藥品生產、經營企業(yè)、藥物非臨床研究機構、藥物臨床試驗機構未按規(guī)定實施質量管理規(guī)范認證的有關處罰包括（）

A.給予警告
B.責令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5千～2萬元罰款
E.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格