A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
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A.新藥審批檢驗
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.醫(yī)院制劑審批檢驗
A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè),不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批
A.國家醫(yī)藥管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品監(jiān)督局
D.國家藥品管理局
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)管理
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
人的本質(zhì)是()
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.