我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有（）