A.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制
B.附在每個(gè)銷售基本單元包裝里
C.用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂
D.用語便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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A.專職
B.具有高中以上文化程度經(jīng)
C.專業(yè)、藥品法規(guī)培訓(xùn)
D.取得上崗證
E.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格
A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
C.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
D.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)非處方藥
E.自主在商業(yè)企業(yè)選購(gòu)乙類非處方藥
A.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.必須具有法定的注冊(cè)商標(biāo)
D.生產(chǎn)品種的包裝必須印有國(guó)家規(guī)定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
E.必須具有《GMP》證書
A.負(fù)責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)
B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息
C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)合理用藥
D.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督管理
E.負(fù)責(zé)本單位藥品違法行為的處罰
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屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息特征是()