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A.血藥波動程度
B.根據(jù)藥-時曲線求得的吸收半衰期
C.根據(jù)藥-時曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量

A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對生物利用度是試驗制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對生物利用度是試驗制劑與參比制劑相比較
D.生物利用度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合后，不能透過血管壁，不能由腎小球濾過，但能經(jīng)肝代謝

A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥制劑
E.氣霧劑

A.坪幅
B.波動百分?jǐn)?shù)
C.波動度
D.血藥濃度變化率
E.Cssmax/Cssmin

A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測定、計算

A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力

A.只有當(dāng)Ka大于K時才有Cmax存在
B.達(dá)到峰濃度的時間即為達(dá)峰時間
C.（Ka/K）值越大，則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時Ka=K
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動擴(kuò)散

A.零級反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度無關(guān)
B.一級反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度無關(guān)
C.多數(shù)藥物的反應(yīng)為一級或偽一級
D.恒溫時，零級反應(yīng)的半衰期隨反應(yīng)物濃度的增加而減少
E.恒溫時，一級反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)濃度無關(guān)