A.普通食品經(jīng)營的管理要求
B.藥品經(jīng)營的管理要求
C.醫(yī)療器械經(jīng)營的管理要求
D.化工產(chǎn)品經(jīng)營的管理要求
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A.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
B.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXX號
C.國食健字J+4位年代號+4為順序號
D.國食健注G+4位年代號+4位順序號
某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2013年取得某保健食品批準(zhǔn)證書。
下列不屬于保健食品功能的是（）A.抗氧化
B.輔助改善記憶
C.緩解視疲勞
D.對胃黏膜損傷有保護(hù)治療功能
A.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)
C.無需審批
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。