A.10
B.15
C.25
D.30
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A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產范圍
A.遵守職業(yè)道德,忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責處方的審核及監(jiān)督調配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥
D.制定藥品合理價格
A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
A.甲省藥品生產企業(yè)
B.甲省某藥品批發(fā)企業(yè)
C.甲省某藥店
D.甲省某藥品檢驗機構
A.保健食品是具有調節(jié)機體功能食品
B.保健食品批準證書文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號
C.若只宣傳保健功能,該企業(yè)是不存在違法行為的
D.保健品不能診斷治療疾病
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。