單項選擇題某藥品生產企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產許可證》,生產一段時間后,該生產企業(yè)欲變更某許可事項,向原發(fā)證機關提出申請。該藥品生產企業(yè)應該在變更前多少天內提出申請()

A.10
B.15
C.25
D.30


你可能感興趣的試題

2.單項選擇題張某,藥學本科畢業(yè),在某單位工作四年,于2015年順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試,2016年1月份在其工作的單位注冊,成為該單位注冊執(zhí)業(yè)藥師之一。張某作為執(zhí)業(yè)藥師,應履行的職責不包括()

A.遵守職業(yè)道德,忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責處方的審核及監(jiān)督調配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥
D.制定藥品合理價格

最新試題

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()

題型:單項選擇題

關于進口化妝品管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題