單項選擇題說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致的屬于（）
A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)
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1.單項選擇題由于藥物的藥理作用增強所致，常與劑量有關(guān)，多數(shù)可預(yù)測的不良反應(yīng)屬于（）
A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)
2.單項選擇題導(dǎo)致住院或者住院時間延長的不良反應(yīng)屬于（）
A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)
3.單項選擇題血壓計屬于（）
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
4.單項選擇題心臟起搏器屬于（）
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
5.單項選擇題聽診器屬于（）
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
最新試題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）
題型：單項選擇題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
題型：單項選擇題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
題型：單項選擇題
強制交易應(yīng)該（）
題型：單項選擇題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
題型：單項選擇題