A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬(wàn)元以下罰款
C.2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款
A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬(wàn)元以下罰款
C.2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日
最新試題
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法,正確的有()