A.一級醫(yī)院
B.二級醫(yī)院
C.三級醫(yī)院
D.四級醫(yī)院
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A.一級醫(yī)院
B.二級醫(yī)院
C.三級醫(yī)院
D.四級醫(yī)院
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
A.分開存放
B.分庫存放
C.集中存放
D.儲(chǔ)存的相對濕度為45%~65%
最新試題
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。