A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
強制交易應(yīng)該()