單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)欲取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,需向何部門申請()

A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門


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1.單項選擇題麻醉藥品購用印鑒卡有效期以及有效期滿前重新申請的時限分別為()

A.1年,6個月
B.2年,3個月
C.3年,3個月
D.4年,6個月

2.單項選擇題下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是()

A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿

3.單項選擇題下列品種屬于麻醉藥品的是()

A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素

4.單項選擇題可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進(jìn)的是()

A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產(chǎn)的血液制品
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

5.單項選擇題我國現(xiàn)有的17個中藥材專業(yè)市場,以下關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法,錯誤的是()

A.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員,或經(jīng)縣級以上主管部門認(rèn)定的
B.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝,在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者,必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構(gòu)審査批準(zhǔn)后,方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片

最新試題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()

題型:多項選擇題