A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產(chǎn)的血液制品
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
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A.進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員,或經(jīng)縣級以上主管部門認定的
B.進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝,在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者,必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構(gòu)審査批準(zhǔn)后,方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片
A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產(chǎn)地初級工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸
C.對地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機構(gòu)、疾控中心
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機構(gòu)
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、新藥研發(fā)機構(gòu)
A.儲存藥品相對濕度為35%~75%
B.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于3厘米
A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片
D.新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。