高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標準品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。