麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。

在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。