在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

大多數(shù)黃酮結構中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。

中藥注射劑中蛋白質檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

一般來說，化學反應鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。