在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

紫外可見分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。