紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

利用沉淀反應(yīng)進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。