《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。

在藥品檢驗中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。