紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。

用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相色譜法測(cè)定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測(cè)器，氫氣為載氣。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。