A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時(shí)使用
D.在免疫功能低下時(shí)使用
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡
A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊證
A.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
A.十五日內(nèi)提出
B.一個(gè)月內(nèi)提出
C.三個(gè)月內(nèi)提出
D.六個(gè)月內(nèi)提出
最新試題
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于申請(qǐng)注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯(cuò)誤的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。