A.第一類疫苗不得向個人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,應(yīng)當提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時,應(yīng)索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
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A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供,公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.政府免費向公民提供,公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
E.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復(fù)印件,并加蓋藥品檢驗機構(gòu)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告的,應(yīng)當依照預(yù)防接種工作規(guī)范及時處理,并立即報告所在地的疾病預(yù)防控制機構(gòu)
B.對符合接種條件的受種者實施接種,并依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,填寫并保存接種記錄
C.告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項
D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,并如實記錄告知和詢問情況
E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當對受種者或者其監(jiān)護人提出醫(yī)學建議
A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備
E.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前應(yīng)做哪些工作不包括()
各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)依照各自職責,根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案,應(yīng)開展與預(yù)防接種相關(guān)的工作,以下說法錯誤的是()
接種單位應(yīng)當具備的條件不包括()
下列關(guān)于疫苗的說法,錯誤的是()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是()
依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)()
縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)可以()
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()
根據(jù)傳染病監(jiān)測和預(yù)警信息,為了預(yù)防、控制傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當()
我國的疫苗分為幾類()