A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.胃內容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力無關
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產生靶向作用
D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結合可作為藥物貯庫
最新試題
與藥物在體內分布有關的因素是()
影響藥物吸收的劑型因素有()
關于藥物的溶出速度描述正確的有()
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內胃內容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是()