A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
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A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無(wú)關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝臟從而避免首過(guò)效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類
E.維生素類
最新試題
影響藥物代謝的因素包括()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
影響藥物分布的因素包括()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
影響眼部吸收的因素有()