單項選擇題下列關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法,錯誤的是()

A.目錄新藥增補工作每年進行一次,各地不得自行進行新藥增補
B.目錄中的"甲類目錄"和"乙類目錄"由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.目錄中的"甲類目錄"的藥品是臨床必需,療效好,同類藥品中價格低的藥品
D.目錄中的"乙類目錄"的藥品是可供臨床治療選擇,療效好,同類藥品中價格略高的藥品


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1.單項選擇題有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售管理的說法,錯誤的是()

A.無醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售
B.一次銷售不得超過3個最小包裝
C.不得開架銷售
D.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記

2.單項選擇題零售藥店不得經(jīng)營的藥品是()

A.抗焦慮藥
B.抗躁狂藥
C.未列入非處方藥目錄的激素
D.除胰島素外的肽類激素

3.單項選擇題零售藥店不得經(jīng)營的藥品是()

A.含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液
B.抗抑郁藥
C.蛋白同化制劑
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥

4.單項選擇題零售藥店不得經(jīng)營的藥品是()

A.第二類精神藥品
B.腫瘤治療藥
C.抗精神病藥
D.藥品類易制毒化學(xué)品

5.單項選擇題零售藥店不得經(jīng)營的藥品是()

A.醫(yī)療用毒性藥品
B.抗病毒藥
C.終止妊娠藥品
D.注射劑

最新試題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()

題型:單項選擇題

不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是()

題型:多項選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項選擇題

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項包括()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項選擇題

在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()

題型:多項選擇題