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判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)的各種生產(chǎn)質(zhì)量管理文件必須執(zhí)行編制、評(píng)定和審批程序，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)所使用文件的正確、完整、統(tǒng)一性。

1.判斷題藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

2.判斷題新藥臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

3.判斷題醫(yī)藥商品市場(chǎng)預(yù)測(cè)的方法很多，有定性分析的預(yù)測(cè)方法，還有定量分析的預(yù)測(cè)方法。

4.判斷題醫(yī)藥商品市場(chǎng)需求是指在一定時(shí)期內(nèi)，可供醫(yī)藥商品市場(chǎng)銷售的商品數(shù)量。

5.判斷題化學(xué)藥品的名稱包括中文名、英文名和拉丁名。