A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄
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A.由醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門制定
B.根據(jù)臨床需要，隨時增加總品種數(shù)
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
A.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.藥品價格
C.臨床診療指南
D.藥品說明書
A.科學(xué)、合理、經(jīng)濟
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.科學(xué)、有效、安全
D.安全、有效、穩(wěn)定
A.先向國家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請，批準后方可生產(chǎn)
B.是市場短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售
A.將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應(yīng)，將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用，同時向省級衛(wèi)生行政部門報告
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當查驗的證明文件不包括（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）