A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
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A.受體必須與藥物結合才能引起效應
B.被占領的受體越多,效應越強
C.藥物產(chǎn)生最大效應不一定占領全部受體
D.當全部受體被占領時,藥物效應達到最大值
E.藥物占領受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
A.質反應:陽性反應率與劑量作圖
B.質反應:陽性反應數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質反應:陽性反應率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應:最大效應百分率與劑量作圖
E.量反應:最大效應百分率與對數(shù)劑量作圖
A.和50%受體結合的劑量
B.引起50%動物陽性效應的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
A.平行左移,最大效應不變
B.平行右移,最大效應不變
C.向左移動,最大效應降低
D.向右移動,最大效應降低
E.保持不變
A.體內再分布
B.吸收不良
C.脂溶性較小
D.腎排泄慢
E.血漿蛋白結合率低
最新試題
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
影響藥物代謝的因素包括()
以下被動轉運具備的特征為()
體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
體內原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
藥物轉運過程包括()