A.醫(yī)療機構購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，并直接入庫
B.醫(yī)療機構儲存藥品，首先應該制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度
C.醫(yī)療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥
D.醫(yī)療機構不得未經診療直接向患者提供藥品
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A.藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥
B.省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥品和急救用藥
C.藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構制劑
D.國家基本藥物目錄遴選的藥品
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備非處方藥以外的藥品
D.配備中藥飲片
A.真實、完整的藥品購進記錄
B.符合醫(yī)療機構臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實、完整的藥品購銷記錄
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年
D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年
A.結合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究
B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制
D.開展藥學查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）